Spécialiste Réglementation des Dispositifs Médicaux F/H

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Consultant spécialisé en Réglementation des Dispositifs Médicaux. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, auprès d'un fabricant de DM ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Vous évoluerez en autonomie sur vos tâches, avec les responsabilités suivantes : • Préparation et accompagnement des audits • Management des dossiers techniques • Rédaction et vérification de documents réglementaires • Challenger et suivre les sous-traitants sur les exigences MDR La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Démarrage prévu mi-décembre Durée : 6 mois minimum Localisation : ouest du 92 (télétravail possible) Modalité : Consulting ou indépendant

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • De formation pharmacien ou titulaire d'un master en sciences (équivalent Bac+5), • Vous disposez d'une expérience professionnelle d'au moins 5 ans dans l'industrie des dispositifs médicaux • Excellente maîtrise des réglementations pour les dispositifs de classe IIa et III • Bonne connaissance des directives, notamment avec le passage MDD à MDR  • Expérience fabricant ou pour le compte de fabricant • Vous faites preuve d'une bonne capacité organisationnelle et relationnelle et d'une bonne rigueur